Emplois : Laval

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Coordonnateur.trice de recherche clinique – gastro-entérologie
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- 43,7 $ CAD / heure

Centre de recherche du CHUM - CRCHUM

Coordonnateur.trice de recherche clinique – gastro-entérologie

Montréal, QC, Canada

31,06 $ à 55,04 $ CAD / heure · Temps plein · Contrat

Dans un rayon de 25 km de Laval · À environ 11,5 km du centre-ville

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Détails de l’emploi

Salaire: 31,06 $ à 55,04 $ CAD / heure
Type d’emploi: Temps plein · Contrat
Postuler avant le: 4 déc. 2026
Publié: 5 nov. 2026

Description originale de l’offre

Le poste à combler se trouve au sein de la plateforme de recherche clinique de gastro-entérologie – Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI) du CRCHUM. Le/la candidat(e) idéal(e) sera responsable de la mise en place et de la gestion quotidienne de projets de recherche en gastroentérologie, en maladie inflammatoires de l’intestin. Il s’agit de projets initiés localement et/ou en partenariat avec l’industrie.

Resonsabilités

Coordonner le déroulement des protocoles de recherche (études de cohorte, études cliniques)
Recruter et faire le suivi des participants de recherche : vérifier l’éligibilité´, présenter les protocoles de recherche, expliquer et faire signer le formulaire de consentement, vérifier les thérapies concomitantes et l’histoire médicale, etc.
Participer au bon déroulement des visites médicales en collaboration avec l’équipe de recherche : administrer les différents tests nécessaires demandés par les protocoles de recherche (ex. administration de questionnaires, prises de sang, signes vitaux, etc.) et distribution de la médication à l’étude.
Collecte et traitement des échantillons biologiques
Rédiger les notes d’observation au dossier, suivre les résultats et gestion des rendez-vous.
Créer les documents d’études : Formulaire de consentement (FIC), documents sources, etc…
Colliger les données cliniques dans les bases de données
Coordonner les soumissions des projets de recherche au comité d’éthique de la recherche
Assister avec les soumissions d’abrégés et de manuscrits
Procéder à des revues de littérature au besoin
Connaitre et appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les exigences règlementaires
Faire le suivi des visites de monitoring et coordonner les audits et les inspections, au besoin
Assurer une correspondance efficace (courriels, appels, lettres)
Effectuer toutes autres tâches connexes selon les besoins de chaque projet

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