Vous souhaitez conjuguer soins infirmiers, recherche clinique et réduction des méfaits? Joignez-vous à une équipe engagée auprès de personnes qui consomment des substances et qui peuvent vivre avec des enjeux de santé mentale, une situation de précarité résidentielle ou d’itinérance.
Notre clinique réunit dans un même lieu les cohortes HEPCO et FEMMES+, deux études longitudinales recrutant des personnes qui utilisent des drogues dans la communauté, ainsi que C-RAPIDE, une clinique de dépistage et de traitement de l’hépatite C. Vous contribuerez à ces projets qui intègrent des activités cliniques et de recherche en favorisant la cohésion de l’équipe, la continuité des suivis et l’harmonisation des pratiques.
Votre expertise soutiendra la prévention et le dépistage des infections transmissibles sexuellement et par le sang (ITSS) ainsi que l’accès aux soins. Votre contribution à la recherche aidera à mieux comprendre comment améliorer la qualité des soins et des services destinés aux personnes qui consomment des substances.
Responsabilités
- Assurer le counseling lié au dépistage, le suivi des résultats et l’arrimage aux soins avec les cliniciennes et cliniciens; contribuer aux démarches de déclaration des maladies à déclaration obligatoire (MADO) selon les procédures applicables.
- Réaliser les prélèvements sanguins, y compris lorsque l’accès veineux est difficile, ainsi que les autres prélèvements et actes infirmiers prévus aux protocoles, en respectant le consentement et la sécurité des personnes.
- Préparer, traiter et acheminer les échantillons biologiques, y compris, la centrifugation, la mise en banque et le transport entre la clinique et le CRCHUM.
- Assurer la disponibilité du matériel et la traçabilité des prélèvements.
- Maîtriser les trois protocoles, contribuer au processus de consentement libre et éclairé et documenter les visites avec rigueur dans les dossiers et les outils électroniques, dont REDCap.
- Mener des entrevues quantitatives en collaboration avec les interviewers.
- Collaborer à la planification des visites et à la continuité des suivis entre les projets; ajuster les priorités avec les coordonnatrices et les autres membres de l’équipe., et être proactive dans la réorganisation des tâches en cas d’annulation d’une visite.
- Participer au recrutement et aux activités avec les partenaires communautaires.
- Respecter les bonnes pratiques cliniques de recherche, les modes opératoires normalisés et le cadre établi par le comité d’éthique de la recherche.
- Contribuer au contrôle de la qualité des données, à l’amélioration des procédures et au partage des pratiques; soutenir l’intégration du personnel infirmier à temps partiel et participer aux rencontres et formations requises.
