À propos du poste
Le/la Réviseur(e) QC en cyrtométrie en flux est chargé(e) d'effectuer les vérifications de contrôle de la qualité des données générées et des travaux réalisés au laboratoire afin d'en garantir l'exactitude, la conformité et le respect des normes applicables.
Ce que vous ferez ici
- S’assurer que toute la documentation relative aux lots est remplie avec précision et en temps opportun par les analystes, et que toutes les procédures sont respectées conformément aux procédures opérationnelles normalisées (PON) de l’entreprise
- Effectuer un contrôle quotidien de la qualité en cours de fabrication pour les lots en cours de traitement au laboratoire
- Apporter son soutien dans la réponse aux rapports d’assurance de la qualité
- Surveiller la qualité au sein du laboratoire conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), aux exigences des organismes de réglementation et aux PON internes
- Soutenir et encadrer les analystes dans les procédures et processus quotidiens de documentation du laboratoire
- S’assurer que la vérification des instruments de laboratoire est effectuée conformément aux procédures internes.
- Assurer l’harmonisation des techniques, des processus et de la documentation entre les analystes du laboratoire.
- Signaler les problèmes ou les tendances en matière de qualité au superviseur direct et participer à leur résolution.
- Peut être désigné pour participer à une inspection du laboratoire : constater et signaler les écarts ainsi que tout problème lié à la santé et à la sécurité.
- En fonction de sa formation, être en mesure de rédiger des documents d’étude destinés à l’examen du chercheur principal en bioanalyse (BPI), tels que des notes à verser au dossier, des écarts par rapport aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), au protocole ou au plan d’étude, et effectuer l’examen des lots dans le cadre du contrôle de la qualité en réalisant des analyses de tendances sur plusieurs lots, ainsi que compiler la documentation de l’étude
- En fonction de sa formation, peut fournir des rapports et/ou des résultats finaux dans les délais impartis par l’étude, s’assurer que tout écart, toute exception ou tout événement est consigné de manière appropriée, et garantir que toutes les analyses effectuées sont consignées et exactes en vue de l’examen par le chercheur principal en bioanalyse
- Aider à la planification de l’analyse des échantillons en respectant les échéanciers et les engagements de planification.
- Se tenir au courant des procédures opérationnelles normalisées (PON), des processus et des techniques grâce à des séances de formation, des réunions d’équipe et les canaux de communication interne, et respecter toutes les directives et politiques de l’entreprise
- Respecter les normes de santé et de sécurité en matière de protection individuelle, d’entretien des laboratoires et de procédures de travail
Ce qu'il vous faut pour réussir
- Diplôme d’études collégiales en chimie, biochimie ou immunologie, ou dans un domaine équivalent.
- Au moins deux ans d’expérience dans les secteurs médical et/ou pharmaceutique.
- Maîtrise de MS Word, Excel, Outlook et PowerPoint.
- Capacité à lire et à interpréter des documents techniques et des manuels propres à l’industrie.
- Capacité à rédiger des rapports et de la correspondance de niveau avancé.
- Capacité à s’exprimer efficacement devant des groupes d’employés de l’organisation.
- La maîtrise bilingue du français peut être exigée, selon l’emplacement.
- Excellentes compétences en communication verbale et écrite.
- De solides aptitudes interpersonnelles sont requises.
- Intégrité personnelle et professionnelle et discrétion avérée dans le traitement de l’information confidentielle.
- Capacité à établir des relations de confiance solides afin d’obtenir du soutien et d’atteindre des résultats.
- Capacité à gérer plusieurs priorités contradictoires.
- Doit faire preuve d’autonomie, de motivation et d’une volonté de prendre l’initiative pour cerner et anticiper les besoins des clients, ainsi que pour formuler des recommandations en vue de leur mise en œuvre.
Altasciences S’efforce D'offrir Un Milieu De Travail Français à Ses Employés Au Québec. Altasciences a Pris Toutes Les Mesures Raisonnables Pour Éviter D'imposer L'exigence En Lien Avec Une Autre Langue Que Le Français Qui Est Mentionné Ci-haut. Cette Exigence Est Essentielle Pour Le Poste De Réviseur(e) QC En Cyrtométrie En Flux Notamment, Mais Sans S’y Limiter, Pour La Ou Les Raison(s) Suivante(s)
- L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.
Ce que nous offrons
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.
L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend
- Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite.
- 401(k)/REER avec contrepartie de l'employeur.
- Vacances et jours fériés payés.
- Congé de maladie et de deuil rémunéré.
- Programmes d'assistance aux employés et de télésanté.
Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent
- Programmes de formation et de développement.
- Programme de primes de recommandation des employés.
- Examens annuels des performances.
