L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.
NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN VÉRIFICATEUR DE DONNÉES DANS NOTRE DÉPARTEMENT DE CHIMIE HPLC
Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement, testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l’industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.
Neopharm offre des services d’analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.
Notre mission
Soutenir Les Entreprises Des Sciences De La Vie - Qu’elles Soient Émergentes Ou Établies - Dans Leur Quête D’innovation Médicale, Avec Une Approche Axée Sur
- la rigueur
- la transparence
- la flexibilité
- la fiabilité
Responsabilités principales
- Vérifier l’ensemble des données analytiques et des documents liés aux analyses (p. ex. cahiers de laboratoire, registres, annexes, spectres, chromatogrammes) et s’assurer qu’ils respectent les PON, les BPF, les méthodes, les protocoles et les pharmacopées applicables ;
- Vérifier les calculs inscrits dans les cahiers de laboratoire et les registres, et s’assurer de leur concordance avec la méthode, la spécification du client ou le protocole ;
- Vérifier la retranscription des informations et des résultats à la fiche analytique ou au rapport ;
- Vérifier l’intégrité des données brutes, y compris les audits instrumentaux (lorsque applicable) ;
- S’assurer que tous les documents requis par le client ou par l’étude accompagnent les dossiers vérifiés ;
- Effectuer la première signature sur les certificats d’analyse (lorsque applicable) ;
- Lorsque le secteur le requiert, effectuer diverses analyses en laboratoire dans le respect des PON, des BPF et des pharmacopées, en interpréter les résultats et les données brutes, les saisir dans le système de gestion de laboratoire et les documenter dans les registres appropriés selon les bonnes pratiques documentaires ;
- Documenter et signaler à son superviseur tout résultat hors normes, toute déviation, tout incident et tout mauvais fonctionnement d’un équipement ;
- S’assurer que les PON et les BPF sont respectées ;
- Respecter les règles de sécurité et d’hygiène du laboratoire ;
- Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités ;
- Organiser son travail de façon à respecter les délais et les priorités ;
- Secteur Microbiologie : évaluer les résultats des tests effectués au laboratoire de microbiologie, contrôler l’environnement des aires de laboratoire et veiller au bon état des équipements ;
- Secteur Validation et transferts analytiques : participer à la rédaction des protocoles et des rapports de validation et de transfert et, au besoin, compléter les contrôles de changement, les déviations, les cartables d’étude et les cartables de formation ;
- Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requises selon le besoin.
Profil recherché
- Avoir un bon sens de la planification et de l'organisation.
- Avoir un bon jugement analytique ;
- Baccalauréat ou DEC en sciences (chimie, microbiologie ou domaine connexe) ou l’équivalent ;
- De 3 à 4 ans d’expérience en milieu pharmaceutique ;
- Expérience de travail dans un environnement réglementé (BPF) ;
- Expérience en laboratoire ;
- Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;
- Français (parlé, lu, écrit) ; anglais (lu et écrit).
Pourquoi rejoindre Neopharm ?
- Une direction qui a ses employés à cœur ;
- Un horaire de travail flexible ;
- Événement d’entreprise et activités sociales [parce qu’on veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs !
- Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l’industrie ;
- Équilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel ;
- Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants ;
- Un programme d’aide aux employés, et de la télémédecine offerte dans le programme des avantages sociaux ;
- Une machine à café dernière génération avec plusieurs choix offerts gratuitement ;
- Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.
Vous souhaitez contribuer à l’industrie des sciences de la vie et améliorer la santé des patients à l’échelle mondiale ?
Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.
- Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.
#P1
The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.
WE ARE LOOKING FOR A DATA REVIEWER IN OUR HPLC CHEMISTRY DEPARTMENT
For over 30 years, Neopharm Labs has played a vital role in the development of health products through its expertise in research and development, analytical testing, scientific analysis, and regulatory compliance. We are recognized for our commitment to industry best practices and compliance with national and international regulations.
Neopharm provides analytical services to manufacturers of pharmaceuticals, natural health products, and cosmetics. Our continuously updated quality systems ensure fast, reliable, and compliant results that meet the highest standards in both domestic and international markets.
Our Mission
To support life sciences companies - whether emerging or established - in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:
- Rigor
- Transparency
- Flexibility
- Reliability
Main Responsibilities
- Review all analytical data and documents related to analyses (e.g., laboratory notebooks, logs, appendices, spectra, chromatograms) and ensure compliance with applicable SOPs, GMP requirements, methods, protocols, and pharmacopoeias;
- Verify calculations recorded in laboratory notebooks and logs, ensuring they are consistent with the applicable method, client specifications, or protocol;
- Verify the accurate transcription of information and results into analytical worksheets or reports;
- Verify the integrity of raw data, including instrument audit trails (where applicable);
- Ensure that all documents required by the client or study are included in the reviewed files;
- Provide the first signature on Certificates of Analysis (where applicable);
- When required by the department, perform various laboratory analyses in compliance with SOPs, GMP requirements, and pharmacopoeias; interpret results and raw data; enter results into the laboratory management system; and document activities in the appropriate records in accordance with good documentation practices;
- Document and report any out-of-specification (OOS) results, deviations, incidents, or equipment malfunctions to the supervisor;
- Ensure compliance with SOPs and GMP requirements;
- Comply with laboratory safety and hygiene rules;
- Keep all documentation relevant to assigned activities up to date;
- Organize work to meet deadlines and priorities;
- Microbiology Section: Evaluate the results of tests performed in the microbiology laboratory, monitor the laboratory environment, and ensure that equipment is properly maintained;
- Analytical Validation and Transfers Section: Participate in the preparation of validation and transfer protocols and reports and, when required, complete change controls, deviations, study binders, and training binders;
- Perform any other related duties assigned by the immediate supervisor or required based on operational needs.
Profile Sought
- Strong planning and organizational skills
- Good analytical judgment
- Bachelor's degree or DEC in Sciences (Chemistry, Microbiology, or a related field), or equivalent;
- 3 to 4 years of experience in a pharmaceutical environment;
- Experience working in a regulated environment (GMP);
- Laboratory experience;
- Good knowledge of Microsoft Office applications;
- French (spoken, read, and written); English (read and written).
Why Join Neopharm?
- Leadership that genuinely cares about its employees
- Flexible work schedule
- Company events and social activities to make work enjoyable at Neopharm Labs
- Fast-evolving environment that keeps you informed of industry developments
- Work-life balance with sick/personal leave policies
- Comprehensive benefits program including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive benefits
- Employee Assistance Program and telemedicine included in benefits
- State-of-the-art coffee machine with multiple free options
- Opportunities for personal and professional development
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- Please note that your CV will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc.; however, only selected candidates will be contacted.
